ZHCSFS6B July 2016 – June 2018 SN65DSI85-Q1
PRODUCTION DATA.
| 德州仪器 (TI) 公司有权按照最新发布的 JESD46 对其半导体产品和服务进行纠正、增强、改进和其他修改,并不再按最新发布的 JESD48 提供任何产品和服务。买方在下订单前应获取最新的相关信息,并验证这些信息是否完整且是最新的。 |
| TI 公布的半导体产品销售条款 (http://www.ti.com/sc/docs/stdterms.htm) 适用于 TI 已认证和批准上市的已封装集成电路产品的销售。另有其他条款可能适用于其他类型 TI 产品及服务的使用或销售。 |
| 复制 TI 数据表上 TI 信息的重要部分时,不得变更该等信息,且必须随附所有相关保证、条件、限制和通知,否则不得复制。TI 对该等复制文件不承担任何责任。第三方信息可能受到其它限制条件的制约。在转售 TI 产品或服务时,如果存在对产品或服务参数的虚假陈述,则会失去相关 TI 产品或服务的明示或暗示保证,且构成不公平的、欺诈性商业行为。TI 对此类虚假陈述不承担任何责任。 |
| 买方和在系统中整合 TI 产品的其他开发人员(总称“设计人员”)理解并同意,设计人员在设计应用时应自行实施独立的分析、评价和判断,且 应全权 负责并确保 应用的安全性, 及设计人员的 应用 (包括应用中使用的所有 TI 产品)应符合所有适用的法律法规及其他相关要求。设计人员就自己设计的 应用声明,其具备制订和实施下列保障措施所需的一切必要专业知识,能够 (1) 预见故障的危险后果,(2) 监视故障及其后果,以及 (3) 降低可能导致危险的故障几率并采取适当措施。设计人员同意,在使用或分发包含 TI 产品的任何 应用前, 将彻底测试该等 应用和 和该等应用所用 TI 产品的 功能而设计。 |
| TI 提供技术、应用或其他设计建议、质量特点、可靠性数据或其他服务或信息,包括但不限于与评估模块有关的参考设计和材料(总称“TI 资源”),旨在帮助设计人员开发整合了 TI 产品的 应用, 如果设计人员(个人,或如果是代表公司,则为设计人员的公司)以任何方式下载、访问或使用任何特定的 TI 资源,即表示其同意仅为该等目标,按照本通知的条款使用任何特定 TI 资源。 |
| TI 所提供的 TI 资源,并未扩大或以其他方式修改 TI 对 TI 产品的公开适用的质保及质保免责声明;也未导致 TI 承担任何额外的义务或责任。TI 有权对其 TI 资源进行纠正、增强、改进和其他修改。除特定 TI 资源的公开文档中明确列出的测试外,TI 未进行任何其他测试。 |
| 设计人员只有在开发包含该等 TI 资源所列 TI 产品的 应用时, 才被授权使用、复制和修改任何相关单项 TI 资源。但并未依据禁止反言原则或其他法理授予您任何TI知识产权的任何其他明示或默示的许可,也未授予您 TI 或第三方的任何技术或知识产权的许可,该等产权包括但不限于任何专利权、版权、屏蔽作品权或与使用TI产品或服务的任何整合、机器制作、流程相关的其他知识产权。涉及或参考了第三方产品或服务的信息不构成使用此类产品或服务的许可或与其相关的保证或认可。使用 TI 资源可能需要您向第三方获得对该等第三方专利或其他知识产权的许可。 |
| TI 资源系“按原样”提供。TI 兹免除对资源及其使用作出所有其他明确或默认的保证或陈述,包括但不限于对准确性或完整性、产权保证、无屡发故障保证,以及适销性、适合特定用途和不侵犯任何第三方知识产权的任何默认保证。TI 不负责任何申索,包括但不限于因组合产品所致或与之有关的申索,也不为或对设计人员进行辩护或赔偿,即使该等产品组合已列于 TI 资源或其他地方。对因 TI 资源或其使用引起或与之有关的任何实际的、直接的、特殊的、附带的、间接的、惩罚性的、偶发的、从属或惩戒性损害赔偿,不管 TI 是否获悉可能会产生上述损害赔偿,TI 概不负责。 |
| 除 TI 已明确指出特定产品已达到特定行业标准(例如 ISO/TS 16949 和 ISO 26262)的要求外,TI 不对未达到任何该等行业标准要求而承担任何责任。 |
| 如果 TI 明确宣称产品有助于功能安全或符合行业功能安全标准,则该等产品旨在帮助客户设计和创作自己的 符合 相关功能安全标准和要求的应用。在应用内使用产品的行为本身不会 配有 任何安全特性。设计人员必须确保遵守适用于其应用的相关安全要求和 标准而设计。设计人员不可将任何 TI 产品用于关乎性命的医疗设备,除非已由各方获得授权的管理人员签署专门的合同对此类应用专门作出规定。关乎性命的医疗设备是指出现故障会导致严重身体伤害或死亡的医疗设备(例如生命保障设备、心脏起搏器、心脏除颤器、人工心脏泵、神经刺激器以及植入设备)。此类设备包括但不限于,美国食品药品监督管理局认定为 III 类设备的设备,以及在美国以外的其他国家或地区认定为同等类别设备的所有医疗设备。 |
| TI 可能明确指定某些产品具备某些特定资格(例如 Q100、军用级或增强型产品)。设计人员同意,其具备一切必要专业知识,可以为自己的应用选择适合的 产品, 并且正确选择产品的风险由设计人员承担。设计人员单方面负责遵守与该等选择有关的所有法律或监管要求。 |
| 设计人员同意向 TI 及其代表全额赔偿因其不遵守本通知条款和条件而引起的任何损害、费用、损失和/或责任。IMPORTANT NOTICE |
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